Actualit�s : Le minist�re de la Sant� nous �crit

En r�action � notre article, paru dans l��dition du 28 d�cembre 2008, nous avons re�u la mise au point suivante de la cellule de communication du minist�re de la Sant�.

�Nous tenons � vous informer que le produit sus-indiqu� n�a jamais �t� remis en question et que seuls onze (11) lots fabriqu�s � partir de mati�re premi�re contamin�e avaient fait l�objet d�une alerte de pharmacovigilance par l�Agence fran�aise de s�curit� sanitaire de produit de sant� (AFSSAPS). Dans ce cadre, le minist�re charg� de la Sant� a instruit imm�diatement la Pharmacie centrale des h�pitaux, seul importateur � cette p�riode d�tenant une quantit� du lot incrimin� (4 528) qui n�a jamais �t� mise � la disposition des utilisateurs. Le 30 avril 2008, la Pharmacie centrale des h�pitaux a proc�d� � la restitution de la totalit� du produit incrimin� (99 990 bo�tes) au laboratoire fournisseur, en l�occurrence Sanofi Aventis alors que c�est en date du 15 mai 2008 que l�AFSSAPS a �mis un bulletin d�alerte international. Sur recommandation de l�AFSSAPS, limitant l�usage d�Enoxapirine � la voie sous-cutan�e car n�engendrant pas d�effets ind�sirables, le minist�re charg� de la Sant� a autoris� en date du 3 juin 2008 l�importation du produit avec obligation au fabricant d�apposer une vignette portant la mention �usage par voie sous-cutan�e strict�.

R�ponse de la r�daction
Si les recommandations de l�AFSSAPS limitent l�usage d�Enoxaparine � la voie sous-cutan�e, il est � pr�ciser que le Lovenox est actuellement utilis� par voie intraveineuse dans plusieurs CHU et centres de dialyse. Son utilisation prolong�e engendrerait effectivement de nombreux effets ind�sirables. Plusieurs patients insuffisants r�naux, principalement expos�s aux dangers de cet anticoagulant, l�ont signal� au minist�re de la Sant�.

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